Marktgröße, Marktanteil und Prognose für Therapeutika bei rheumatoider Arthritis bis 2032

Marktübersicht

Die Marktgröße für Rheumatoide Arthritis Therapeutika wurde im Jahr 2024 auf 32,47 Milliarden USD geschätzt und soll bis 2032 voraussichtlich 42,76 Milliarden USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 3,5 % während des Prognosezeitraums.

Der Markt für Rheumatoide Arthritis Therapeutika wird von führenden Akteuren wie Pfizer Inc., Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, AbbVie, Gilead Sciences und UCB S.A. dominiert. Diese Unternehmen stehen an der Spitze der Innovation und konzentrieren sich auf Biologika, Biosimilars und nicht-biologische Behandlungen, um der steigenden Nachfrage nach wirksamen Therapien für rheumatoide Arthritis gerecht zu werden. Im Jahr 2024 hält Nordamerika mit 41,68 % den größten Marktanteil, angetrieben durch eine hohe Prävalenz von rheumatoider Arthritis, weit verbreitete Anwendung von Biologika und eine robuste Gesundheitsinfrastruktur. Europa folgt mit einem Anteil von 30,25 %, unterstützt durch starke Gesundheitssysteme und zunehmende Anwendung von Biologika. Die Region Asien-Pazifik, die 16,48 % des Marktes ausmacht, verzeichnet ein schnelles Wachstum aufgrund verbesserter Gesundheitszugänge und steigender Krankheitsbewusstheit, während andere Regionen wie Lateinamerika und Naher Osten & Afrika zu kleineren, aber wachsenden Marktanteilen beitragen.

Markteinblicke

• Der Markt für Rheumatoide Arthritis Therapeutika lag 2024 bei 32,49 Milliarden USD und wird voraussichtlich zwischen 2025 und 2032 mit einer CAGR von 3,7 % wachsen.
• Die steigende weltweite Inzidenz von rheumatoider Arthritis, insbesondere bei alternden Bevölkerungen, erhöht die Nachfrage nach wirksamen Therapien und treibt somit das Marktwachstum an.
• Fortgesetzte Innovationen in biologischen und zielgerichteten Therapien verändern den Markt und ermöglichen mehr Patienten den Zugang zu hochwirksamen Behandlungsoptionen, insbesondere in entwickelten Regionen.
• Etablierte Unternehmen wie Pfizer Inc., Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, AbbVie, Gilead Sciences, Inc. und UCB S.A. dominieren weiterhin die Produktentwicklung und konzentrieren sich auf Biologika, Biosimilars und fortschrittliche Therapeutika.
• Im Jahr 2024 hielt das Biologika-Segment den größten Anteil unter den Produkttypen und die Region Nordamerika hatte den höchsten regionalen Anteil mit 68 % des globalen Marktes.

Marktsegmentierungsanalyse:

Nach Produkttyp:

Der Markt für Therapeutika bei rheumatoider Arthritis ist hauptsächlich in die Segmente Biologika und Nicht-Biologika unterteilt. Im Jahr 2024 hält das Biologika-Segment einen dominanten Marktanteil von 69,2% aufgrund ihrer hohen Wirksamkeit bei der Kontrolle von Entzündungen und der Verhinderung von Gelenkschäden. Biologische Therapien wie TNF-Inhibitoren und IL-6-Inhibitoren werden häufig verschrieben, da sie signifikante Verbesserungen im Krankheitsverlauf und bei der Linderung von Symptomen bieten. Die zunehmende Akzeptanz von Biologika, gepaart mit der steigenden Patientennachfrage nach zielgerichteten Therapien, treibt die Marktexpansion in diesem Segment voran, insbesondere in entwickelten Regionen mit besserem Zugang zum Gesundheitswesen.

• Zum Beispiel haben Infliximab und Etanercept, beide TNF-Inhibitoren, eine robuste klinische Wirksamkeit bei der Reduzierung von Entzündungen und der Verhinderung struktureller Schäden bei Patienten mit rheumatoider Arthritis gezeigt, einschließlich solcher mit sowohl früher als auch langjähriger Erkrankung, wie umfangreiche von der FDA zugelassene klinische Daten belegen.

Nach Verkaufsart:

Das Verkaufsart-Segment des Marktes für Therapeutika bei rheumatoider Arthritis ist in die Kategorien Verschreibungspflichtig und Rezeptfrei (OTC) unterteilt. Das Verschreibungspflichtig-Segment dominiert mit einem Marktanteil von 85,6% im Jahr 2024, angetrieben durch die Präferenz für verschreibungspflichtige Medikamente, die stärkere therapeutische Wirkungen bieten und auf den spezifischen Zustand des Patienten zugeschnitten sind. Verschreibungspflichtige Medikamente, wie Biologika und DMARDs, bieten eine effektivere Behandlung der Symptome der rheumatoiden Arthritis und sind daher die bevorzugte Wahl. Das Wachstum dieses Segments wird durch die steigende Inzidenz von rheumatoider Arthritis und Fortschritte in der personalisierten Medizin unterstützt.

• Zum Beispiel hat Roches Actemra, ein Interleukin-6-Rezeptor-Inhibitor, verbesserte Patientenergebnisse gezeigt und hebt Fortschritte in zielgerichteten verschreibungspflichtigen Therapien hervor.

Nach Verabreichungsweg:

Im Verabreichungsweg-Segment sind Oral und Parenteral die wichtigsten Untersegmente. Der Orale Weg hält den größten Marktanteil von 58,3% im Jahr 2024. Orale Medikamente, einschließlich konventioneller DMARDs und bestimmter Biologika, werden aufgrund ihrer Bequemlichkeit, einfachen Anwendung und Patienten-Compliance bevorzugt. Orale Therapien bieten eine weniger invasive Verabreichung im Vergleich zu injizierbaren oder intravenösen Behandlungen und sind daher die bevorzugte Option für Patienten im Frühstadium. Das Wachstum dieses Untersegments wird durch laufende Innovationen in der Formulierung oraler Medikamente vorangetrieben, die die Wirksamkeit beibehalten und gleichzeitig Nebenwirkungen minimieren.

Wichtige Wachstumstreiber

Zunehmende Prävalenz von rheumatoider Arthritis

Die wachsende globale Prävalenz von rheumatoider Arthritis (RA) ist ein bedeutender Treiber für den Markt. Mit einer alternden Bevölkerung und steigenden Lebensstilfaktoren, die zu einer erhöhten Anfälligkeit beitragen, wächst die Nachfrage nach RA-Therapeutika. Laut aktuellen Studien ist die Inzidenz von RA bei älteren Erwachsenen, insbesondere Frauen, höher, was den Bedarf an effektiven Behandlungsoptionen erhöht. Da mehr Menschen mit RA diagnostiziert werden, wird erwartet, dass sowohl biologische als auch nicht-biologische therapeutische Optionen ein nachhaltiges Wachstum verzeichnen, was einen größeren Markt für krankheitsmodifizierende Therapien und Lösungen zur Symptombehandlung schafft.

• Zum Beispiel trägt Pfizer Inc. auch durch seine zielgerichteten Therapien bei, die spezifische Entzündungswege bei RA-Patienten ansprechen.

Fortschritte in der Biologischen Therapie

Biologische Therapien haben die Behandlungslandschaft für rheumatoide Arthritis revolutioniert und das Marktwachstum vorangetrieben. Diese Therapien, wie TNF-Inhibitoren, IL-6-Inhibitoren und B-Zell-Depletionstherapien, haben sich als sehr wirksam bei der Kontrolle des Krankheitsverlaufs und der Verbesserung der Lebensqualität erwiesen. Die Entwicklung neuer Biologika mit gezielteren Wirkungen und weniger Nebenwirkungen fördert ihre Akzeptanz, insbesondere bei schweren RA-Fällen. Die zunehmende Zulassung neuer Biologika durch Regulierungsbehörden wie die FDA treibt das Wachstum dieses Segments voran und bietet Patienten effektivere und personalisierte Behandlungsoptionen.

• Zum Beispiel hemmt Infliximab von Johnson & Johnson den Krankheitsverlauf und erhält die Symptomlinderung aufrecht, oft in Kombination mit Methotrexat zur Steigerung der Wirksamkeit eingesetzt.

Regierungsinitiativen und Gesundheitsausgaben

Die Unterstützung durch die Regierung und steigende Gesundheitsausgaben, insbesondere in aufstrebenden Märkten, tragen zum Wachstum des Marktes für rheumatoide Arthritis-Therapeutika bei. Viele Regierungen setzen Richtlinien um, um den Zugang zu fortschrittlichen Behandlungen zu verbessern und die Kosten für Medikamente zu subventionieren, was einen breiteren Zugang zu Biologika und anderen spezialisierten Therapien ermöglicht. Diese finanzielle Unterstützung, zusammen mit dem wachsenden Bewusstsein für die Auswirkungen von RA auf Produktivität und Lebensqualität, treibt die Nachfrage nach wirksamen Therapien an. Mit der Verbesserung der Gesundheitsinfrastrukturen weltweit wird erwartet, dass mehr Patienten eine Behandlung suchen, was die Reichweite des Marktes weiter ausdehnt.

Wichtige Trends & Chancen

Anstieg der personalisierten Medizin

Personalisierte Medizin entwickelt sich zu einem wichtigen Trend im Markt für rheumatoide Arthritis-Therapeutika. Fortschritte in der Genomik und Biomarkerforschung ermöglichen maßgeschneiderte Behandlungen, die spezifische Krankheitswege und Patientenprofile ansprechen. Dieser Wandel hin zur Präzisionsmedizin ist besonders bei Biologika deutlich, wo Therapien basierend auf genetischen Markern und Eigenschaften des Immunsystems entwickelt werden. Der wachsende Fokus auf individuelle Behandlungsregime bietet bedeutende Chancen für Pharmaunternehmen, zu innovieren und Marktanteile zu gewinnen, indem sie maßgeschneiderte Lösungen anbieten, die therapeutische Ergebnisse verbessern und Nebenwirkungen minimieren.

• Zum Beispiel haben Pharmaunternehmen Biologika wie Sarilumab (Kevzara) entwickelt, das spezifische Komponenten des Immunsystems anvisiert und alle zwei Wochen in Dosen von 150–200 mg verabreicht wird.

Erweiterung der rezeptfreien (OTC) Optionen

Das Wachstum des OTC-Segments im Markt für rheumatoide Arthritis-Therapeutika bietet eine wertvolle Gelegenheit. Patienten bevorzugen zunehmend rezeptfreie Medikamente zur Symptomlinderung aufgrund ihrer Zugänglichkeit und Bequemlichkeit. Während OTC-Medikamente verschreibungspflichtige Therapien nicht ersetzen, ergänzen sie diese, insbesondere bei der Behandlung von leichten bis mittelschweren Symptomen. Mit zunehmendem Bewusstsein für RA wird die Nachfrage nach leicht zugänglichen, nicht verschreibungspflichtigen Behandlungen voraussichtlich steigen. Pharmaunternehmen können diesen Trend nutzen, indem sie ihr OTC-Produktangebot erweitern und deren Verfügbarkeit sowohl in etablierten als auch in aufstrebenden Märkten verbessern, in denen der Zugang zur Gesundheitsversorgung möglicherweise eingeschränkt ist.

• Zum Beispiel brachte Dr. Reddy’s Laboratories ein OTC-Diclofenac-Natrium-Gel auf den Markt, das auf Schmerzlinderung bei Arthritis in den USA abzielt und eine bequeme Option für leichte bis mittelschwere Symptome ohne Rezept bietet.

Wichtige Herausforderungen

Hohe Behandlungskosten

Eine der größten Herausforderungen auf dem Markt für rheumatoide Arthritis-Therapien sind die hohen Behandlungskosten, insbesondere bei Biologika. Diese Therapien sind entscheidend für die Behandlung schwerer RA-Fälle, gehen jedoch mit hohen Kosten einher, was den Zugang für einen erheblichen Teil der Weltbevölkerung einschränkt. Obwohl die Versicherungsdeckung in vielen Regionen verbessert wird, können Ausgaben aus eigener Tasche eine Hürde darstellen, insbesondere in Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen. Die steigenden Arzneimittelkosten sind ein wachsendes Anliegen unter Patienten und Gesundheitsdienstleistern, was das Marktwachstum verlangsamen und den Zugang der Patienten zu wirksamen Behandlungen einschränken könnte.

Unerwünschte Wirkungen und Sicherheitsbedenken

Trotz ihrer Wirksamkeit sind Biologika und andere RA-Behandlungen mit potenziellen unerwünschten Wirkungen verbunden, die die Patientenadhärenz und Behandlungsergebnisse beeinträchtigen können. Zu den häufigen Nebenwirkungen gehören ein erhöhtes Infektionsrisiko, gastrointestinale Probleme und kardiovaskuläre Komplikationen. Die Sicherheitsbedenken im Zusammenhang mit diesen Behandlungen stellen sowohl für Patienten als auch für Gesundheitsdienstleister eine Herausforderung dar, insbesondere wenn eine langfristige Anwendung erforderlich ist. Die laufende Überwachung und der Bedarf an häufigen Anpassungen der Behandlungspläne können den therapeutischen Prozess verkomplizieren, was zu einer langsameren Einführung neuerer Therapien führt und das allgemeine Marktwachstum beeinträchtigt.

Regionale Analyse

Nordamerika

Die nordamerikanische Region macht im Jahr 2024 einen Anteil von 41,68% am globalen Markt für rheumatoide Arthritis-Therapien aus. Diese Dominanz wird durch eine hohe Prävalenz von RA, die weitverbreitete Einführung von Biologika und fortschrittlichen Therapien sowie günstige Erstattungspolitiken, die einen breiten Patientenzugang ermöglichen, angetrieben. Eine gut etablierte klinische Infrastruktur unterstützt die frühzeitige Diagnose und laufende Behandlung. Hohe Gesundheitsausgaben pro Kopf, kombiniert mit kontinuierlichen Markteinführungen neuer RA-Therapien und Biologika, sorgen für eine robuste Nachfrage. Die Stärke der spezialisierten Versorgungsnetzwerke und das hohe Bewusstsein für Behandlungen sowohl bei Patienten als auch bei Ärzten festigen die Marktführerschaft Nordamerikas weiter.

Europa

Die europäische Region hält mit 30,25% im Jahr 2024 den zweitgrößten Anteil weltweit, angetrieben durch steigendes Patientenbewusstsein, breite Einführung von Biologika und Biosimilars sowie eine starke Gesundheitsinfrastruktur in wichtigen Ländern wie Deutschland, dem Vereinigten Königreich und Frankreich. Die Kombination aus robusten regulatorischen Rahmenbedingungen, Erstattungsunterstützung und einer wachsenden Zahl von Rheumatologie-Spezialisten fördert die stetige Aufnahme fortschrittlicher Behandlungen für rheumatoide Arthritis. Darüber hinaus verbessern laufende kollaborative Forschung und der Fokus auf kosteneffiziente Behandlungsprotokolle die Zugänglichkeit. Diese Dynamiken unterstützen Europas bedeutenden Beitrag zum globalen Markt.

Asien-Pazifik

Die Asien-Pazifik-Region entwickelt sich zu einem Wachstumsbereich mit einem Marktanteil von 16,48% im Jahr 2024. Unterstützt durch eine verbesserte Gesundheitsinfrastruktur, steigende Inzidenz von rheumatoider Arthritis und erweiterten Zugang zu fortschrittlichen Therapien in städtischen Zentren, ist die Region auf schnelles Wachstum eingestellt. Die zunehmende Verfügbarkeit von Biologika und Biosimilars, gepaart mit steigenden öffentlichen und privaten Gesundheitsausgaben, treibt die Aufnahme voran. Erhöhtes Krankheitsbewusstsein und frühzeitige Diagnose veranlassen mehr Patienten, eine Behandlung zu suchen. Kostengünstigere Biosimilar-Optionen und wachsende Vertriebsnetze in aufstrebenden Volkswirtschaften tragen zur beschleunigten Marktexpansion in dieser Region bei.

Lateinamerika

Lateinamerika macht derzeit 6,72% des globalen Marktes für Therapeutika gegen rheumatoide Arthritis aus. Die schrittweise Einführung biologischer Therapien, das steigende Bewusstsein für rheumatoide Arthritis und der verbesserte Zugang zur Gesundheitsversorgung in städtischen Gebieten schaffen jedoch Wachstumspotenzial. Der Eintritt multinationaler Pharmaunternehmen, lokale Fertigungsvereinbarungen und Schulungsprogramme für Ärzte verbessern die Verfügbarkeit von Medikamenten und den Zugang der Patienten. Da die Akzeptanz der Behandlung über die großen städtischen Zentren hinaus zunimmt, bietet Lateinamerika im Prognosezeitraum die Möglichkeit einer erhöhten Marktdurchdringung.

Mittlerer Osten & Afrika

Die Region Mittlerer Osten & Afrika hält im Jahr 2024 einen Anteil von 4,87% am globalen Markt für Therapeutika gegen rheumatoide Arthritis. Obwohl diese Region einen kleineren Anteil darstellt, zeigt sie erste Anzeichen von Wachstum. Die steigende Prävalenz von rheumatoider Arthritis, das zunehmende Bewusstsein der Ärzte, die Expansion privater Kliniken und der verbesserte Zugang zu spezialisierten Gesundheitsdiensten treiben die schrittweise Einführung fortschrittlicher Therapien voran. Partnerschaften zwischen Pharmaunternehmen und regionalen Vertriebshändlern stärken die Verfügbarkeit von Medikamenten. Mit der Verbesserung von Aufklärungskampagnen und diagnostischen Fähigkeiten wird erwartet, dass diese Region in den kommenden Jahren ein schrittweises Wachstum der Nachfrage nach RA-Therapeutika verzeichnen wird.

Marktsegmentierungen:

Nach Produkttyp

• Biologika
• Nicht-Biologika

Nach Verkaufsart

• Verschreibungspflichtig
• Rezeptfrei (OTC)

Nach Verabreichungsweg

• Oral
• Parenteral

Nach Vertriebskanal

• Krankenhausapotheke
• Einzelhandelsapotheke
• Online

Nach Endverbraucher

• Krankenhäuser & Kliniken
• Forschungs- und akademische Labore
• Andere

Nach Geografie

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Vereinigtes Königreich
  • Italien
  • Spanien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Südostasien
  • Rest von Asien-Pazifik
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Rest von Lateinamerika
• Naher Osten & Afrika
  • GCC-Länder
  • Südafrika
  • Rest des Nahen Ostens und Afrikas

Konkurrenzlandschaft

Der Markt für Therapeutika gegen rheumatoide Arthritis ist hochgradig wettbewerbsintensiv, mit wichtigen Akteuren wie Pfizer Inc., Amgen Inc., Bristol-Myers Squibb Company, F. Hoffmann-La Roche Ltd, AbbVie, Gilead Sciences und UCB S.A. Diese Unternehmen betreiben intensive Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten, die sich auf die Innovation biologischer und nicht-biologischer Therapien konzentrieren, um den vielfältigen Bedürfnissen von Patienten mit rheumatoider Arthritis gerecht zu werden. Der Markt ist durch die zunehmende Einführung von Biosimilars gekennzeichnet, die kostengünstigere Behandlungsoptionen bieten, und durch biologische Therapien, die aufgrund ihrer Wirksamkeit bei der Kontrolle des Krankheitsverlaufs dominieren. Schlüsselakteure stärken ihre Marktpositionen durch strategische Partnerschaften, Fusionen und Übernahmen. Darüber hinaus verändert der Trend zur personalisierten Medizin, der auf spezifische Patientengruppen basierend auf genetischem Profiling abzielt, die Wettbewerbsdynamik. Der zunehmende Fokus auf patientenzentrierte Lösungen, gepaart mit Fortschritten in den Bereichen Herstellung und Vertriebskanäle, ermöglicht es diesen Unternehmen, ihre Marktpräsenz auszubauen und maßgeschneiderte Behandlungsregime bereitzustellen, was den Wettbewerb in entwickelten und aufstrebenden Märkten antreibt.

Analyse der Hauptakteure

• Gilead Sciences, Inc.
• Amgen Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• UCB S.A.
• Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
• Novartis International AG
• Bristol-Myers Squibb Company
• Boehringer Ingelheim GmbH
• AbbVie
• Pfizer Inc.

Aktuelle Entwicklungen

• Im August 2025 erhielt SetPoint Medical die FDA-Zulassung für sein SetPoint-System, die erste neuroimmune Modulationstherapie für Patienten mit rheumatoider Arthritis, die unzureichend auf Biologika oder gezielte synthetische DMARDs ansprechen.
• Im Januar 2025 erhielt Celltrion USA die FDA-Zulassung für Avtozma (tocilizumab-anoh), ein Tocilizumab-Biosimilar für rheumatoide Arthritis in intravenöser und subkutaner Form, nach vorherigen Zulassungen wie Tyenne.
• Im Oktober 2025 gab Sonoma Biotherapeutics positive Zwischenergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit aus seiner laufenden Phase-1-Studie REGULATE-RA bekannt, die SBT-77-7101 bei Patienten mit refraktärer rheumatoider Arthritis untersucht.

Berichtsabdeckung

Der Forschungsbericht bietet eine umfassende Analyse basierend auf Produkttyp, Verkaufstyp, Verabreichungsweg, Vertriebskanal, Endnutzung und Geografie. Er beschreibt führende Marktteilnehmer und bietet einen Überblick über ihr Geschäft, ihre Produktangebote, Investitionen, Einnahmequellen und wichtige Anwendungen. Darüber hinaus enthält der Bericht Einblicke in das Wettbewerbsumfeld, eine SWOT-Analyse, aktuelle Markttrends sowie die wichtigsten Treiber und Einschränkungen. Ferner werden verschiedene Faktoren diskutiert, die das Marktwachstum in den letzten Jahren vorangetrieben haben. Der Bericht untersucht auch Marktdynamiken, regulatorische Szenarien und technologische Fortschritte, die die Branche prägen. Er bewertet die Auswirkungen externer Faktoren und globaler wirtschaftlicher Veränderungen auf das Marktwachstum. Schließlich bietet er strategische Empfehlungen für Neueinsteiger und etablierte Unternehmen, um die Komplexität des Marktes zu navigieren.

Zukunftsausblick

1. Der Markt für Therapeutika gegen rheumatoide Arthritis wird voraussichtlich ein stetiges Wachstum erfahren, da die Prävalenz der Krankheit weltweit zunimmt.
2. Fortschritte in der biologischen Therapie und bei Biosimilars werden den Markt weiterhin antreiben und den Patienten mehr Behandlungsoptionen mit verbesserter Wirksamkeit bieten.
3. Personalisierte Medizin wird in der Zukunft eine entscheidende Rolle spielen, da Behandlungen zunehmend auf individuelle Patientenprofile und genetische Faktoren zugeschnitten werden.
4. Die Nachfrage nach Kombinationstherapien, die Biologika mit Nicht-Biologika integrieren, wird voraussichtlich steigen und die Behandlungsergebnisse verbessern.
5. Die zunehmende Akzeptanz von Biosimilars wird den Zugang zu biologischen Behandlungen verbessern und sie für eine größere Patientengruppe erschwinglicher machen.
6. Erhöhtes Bewusstsein und frühzeitige Diagnose von rheumatoider Arthritis werden zu höheren Behandlungsinitiierungsraten führen und das Marktwachstum fördern.
7. Der Aufstieg patientenzentrierter Behandlungsmodelle, die sich auf die Verbesserung der Lebensqualität und die Reduzierung von Nebenwirkungen konzentrieren, wird die Marktdynamik beeinflussen.
8. Laufende klinische Studien und Forschungen zu neuen molekularen Zielen werden zur Entwicklung innovativer Therapien führen und das Marktwachstum ankurbeln.
9. Schwellenmärkte, insbesondere in Asien-Pazifik und Lateinamerika, werden zu wichtigen Wachstumsregionen, da sich die Gesundheitsinfrastruktur verbessert und der Zugang zu Behandlungen zunimmt.
10. Die Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen, Gesundheitsdienstleistern und Regierungen wird Innovationen fördern, die Zulassungsprozesse für Medikamente beschleunigen und den Zugang der Patienten zu Therapien verbessern.