Marktgröße, Anteil, Trend, Wachstum und Prognose für Biobanken bis 2032

Biobank-Markt Marktübersicht:

Die globale Größe des Biobank-Marktes wurde 2025 auf 89.840,08 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 153.571,36 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,96% von 2025 bis 2032. Das Wachstum wird hauptsächlich durch das zunehmende Volumen an Bioproben angetrieben, das für Präzisionsmedizin, biomarker-gestützte Arzneimittelentwicklung und groß angelegte Bevölkerungsstudien erforderlich ist, die auf standardisierte Sammlung und langfristige Konservierung angewiesen sind. Die Nachfrage nach dem Biobank-Markt wird weiter durch die verstärkte Einführung digitalisierter Bestandsführung, Kontrollsysteme für die Nachverfolgung und temperaturstabile Kaltlagerinfrastrukturen in Forschungs- und klinischen Ökosystemen unterstützt.

Wichtige Markttrends & Einblicke

• Die globale Größe des Biobank-Marktes wurde 2025 auf 89.840,08 Millionen USD geschätzt und soll bis 2032 153.571,36 Millionen USD erreichen, mit einer jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von 7,96% (2025–2032).
• Europa machte 2025 35,5% des Umsatzes des Biobank-Marktes aus, unterstützt durch ausgereifte akademische Netzwerke und strukturierte Biorepository-Programme.
• Nordamerika repräsentierte 2025 einen Anteil von 31,0%, was auf starke Biopharma-F&E-Aktivitäten und probenintensive klinische Forschung zurückzuführen ist.
• Asien-Pazifik hielt 2025 einen Anteil von 25,8%, was auf den schnellen Ausbau der Infrastruktur im Einklang mit Genomik- und translationalen Forschungsprioritäten hinweist.
• Festes Gewebe machte 2025 den größten Anteil von 36,4% innerhalb der Proben-/Spezimennachfrage aus, was die anhaltende Abhängigkeit von gewebebasierten translationalen Programmen unterstreicht.

Segmentanalyse

Die Nachfrage auf dem Biobank-Markt wird durch einen kombinierten Bedarf an hochintegrer Probenkonservierung und hocheffizienter Betriebsabläufe in Forschungs- und klinischen Arbeitsabläufen geprägt. Temperaturkontrollierte Lagersysteme, standardisierte Verbrauchsmaterialien und robuste Informationsmanagementplattformen werden zunehmend zusammen eingesetzt, um die Probenqualität zu schützen, die Handhabungsvariabilität zu reduzieren und die Prüfbereitschaft über verteilte Repositories hinweg sicherzustellen. Käufer auf dem Biobank-Markt legen zunehmend Wert auf durchgehende Rückverfolgbarkeit, konsistente Metadatenerfassung und skalierbare Speicherkapazität, da die Sammlungen in Größe und Vielfalt zunehmen.

Die Segmentierung des Biobank-Marktes spiegelt auch den zunehmenden Einfluss fortschrittlicher Therapien und biomarkergetriebener Entwicklungen wider. Programme im Zusammenhang mit regenerativer Medizin, Multi-Omics-Forschung und klinischer Forschung erfordern eine strikte Kontrolle der präanalytischen Variablen, validierte Verarbeitungsschritte und zuverlässige Kühlkettenlogistik von den Sammelstellen zu den Depots. Infolgedessen werden Biobank-Markt-Servicemodelle, die Depotverwaltung, Laborverarbeitung, Qualifikation/Validierung und kontrollierte Logistik kombinieren, zunehmend genutzt, um Leistungs- und Compliance-Erwartungen zu erfüllen.

Nach Produkteinblicken

Biobanking-Ausrüstung bleibt die zentralste Produktgruppe bei Kaufentscheidungen im Biobank-Markt, da sie eine direkte Rolle bei der Aufrechterhaltung der Stabilität von Proben über lange Lagerzeiten spielt. Temperaturkontrollsysteme, Alarme/Überwachung und Zubehör werden priorisiert, um Temperaturschwankungen zu reduzieren und die Compliance-Dokumentation zu stärken. Die Einführung von Laborinformationsmanagementsystemen im Biobank-Markt steigt ebenfalls, da Depots skalieren, da digitale Inventar- und Nachverfolgungsfähigkeiten die Auffindbarkeit und Verwaltung von Proben verbessern. Biobanking-Verbrauchsmaterialien profitieren weiterhin von wiederkehrendem Gebrauch, der mit Sammelvolumina und standardisierten Verarbeitungsabläufen verbunden ist.

Nach Serviceeinblicken

Biobanking- & Repository-Services führen typischerweise die Servicenachfrage im Biobank-Markt an, da Biorepository-Operationen kontinuierliche Governance, Probenintegritätskontrollen und standardisierte Prozesse über Multi-Site-Netzwerke hinweg erfordern. Unterstützung bei der Laborverarbeitung wird zunehmend kritisch, da Studien konsistente präanalytische Handhabung und schnellere Durchlaufzeiten verlangen. Qualifikations-/Validierungsdienste stärken die betriebliche Zuverlässigkeit, indem sie sicherstellen, dass Lagersysteme und Arbeitsabläufe mit den Qualitätserwartungen übereinstimmen. Kühlkettenlogistik gewinnt an strategischer Bedeutung, da Studien geografisch expandieren und kontrollierten Transport für empfindliche Proben erfordern.

Nach Proben-/Spezimentyp-Einblicken

Festgewebe machte 2025 den größten Anteil von 36,4 % aus. Festgewebeproben sind für die translationale Forschung hoch geschätzt, da der gewebebezogene klinische Kontext die Validierung von Biomarkern und die Charakterisierung von Krankheiten unterstützt. Die Nachfrage nach Gewebespeicherung im Biobank-Markt steigt auch mit dem Wachstum der Onkologieforschung, Immunologieprogramme und fortschrittlicher molekularer Profilierung. Standardisierte Sammelprotokolle und verbesserte Konservierungsmethoden stärken weiter die Rolle von Festgewebe in der langfristigen Forschung und der Generierung klinischer Evidenz.

Nach Biobank-Typ-Einblicken

Physische Biobanken bilden das operationale Rückgrat der Aktivitäten im Biobank-Markt, da zentralisierte Infrastrukturen standardisierte Lagerung, kontrollierten Zugang und langfristige Governance unterstützen. Gewebebiobanken und krankheitsbasierte Biobanken bleiben wichtig aufgrund tiefer Spezialisierung und engerer Ausrichtung an klinischen Pfaden. Bevölkerungsbasierte und genetische Biobanken skalieren weiter, da die longitudinale Forschung expandiert und die Nachfrage nach konsistenter Datenerfassung und Probenannotation steigt. Virtuelle Biobanken gewinnen an Relevanz, indem sie die Auffindbarkeit verbessern und optimierte Probenanforderungsabläufe über verteilte Depots hinweg ermöglichen.

Nach Anwendungseinblicken

Regenerative Medizin machte 2025 den größten Anteil von 35,9% aus. Die Nachfrage nach regenerativer Medizin unterstützt das Wachstum des Biobank-Marktes, indem sie hochintegrative Bioproben und kontrollierte Lagerbedingungen erfordert, die mit der Entwicklung fortschrittlicher Therapien übereinstimmen. Arbeitsabläufe im Biobank-Markt in der regenerativen Medizin betonen auch Rückverfolgbarkeit, standardisierte Verarbeitung und validierte Logistik, um empfindliche biologische Materialien zu schützen. Die Lebenswissenschafts- und klinische Forschung erweitern weiterhin die Nutzung von Biobanken, indem sie das Probenvolumen erhöhen und die breitere Einführung standardisierter Repository-Praktiken vorantreiben.

Nach Endnutzer-Einblicken

Biobanken bleiben eine primäre Endnutzergruppe im Biobank-Markt, da Langzeitlagerung, Verwaltung und standardisierte Zugangssysteme Kernanforderungen für den Betrieb von Repositories sind. Pharma- und Biotechnologieunternehmen treiben die Nachfrage durch biomarker-geführte Entwicklung und probenintensive klinische Programme an, die zuverlässige Beschaffung, Lagerung und Dokumentation erfordern. Auftragsforschungsorganisationen (CROs) stärken die Akzeptanz durch ausgelagerte Versuchsdurchführung und zentralisierte Probenarbeitsabläufe. Akademische und Forschungseinrichtungen sowie Krankenhäuser und Diagnostikzentren unterstützen die stetige Nutzung durch translationale Studien, Kohortenforschung und integrierte klinische Forschungsinitiativen.

Treiber des Biobank-Marktes

Erweiterung der Präzisionsmedizin und biomarker-geführte Entwicklung

Das Wachstum des Biobank-Marktes wird durch den steigenden Einsatz von Biomarkern zur Stratifikation von Patienten, Validierung von Zielen und Überwachung der Behandlungsreaktion in Arzneimittelentwicklungsprogrammen angetrieben. Ansätze der Präzisionsmedizin erhöhen die Nachfrage nach hochwertigen Bioproben mit konsistenter präanalytischer Handhabung und zuverlässiger Langzeitlagerung. Arbeitsabläufe im Biobank-Markt erfordern zunehmend rückverfolgbare Probenherkunft, standardisierte Metadaten-Erfassung und robuste Qualitätskontrollen zur Unterstützung der Reproduzierbarkeit. Mit zunehmendem Probenvolumen investieren Repositories in Lagerkapazität, Überwachungssysteme und interoperable Datenwerkzeuge, um die Nutzung zu verbessern.

• Zum Beispiel archiviert die UK Biobank Proben von 500.000 Teilnehmern mit etwa 15 Millionen Aliquots, die zwischen einem automatisierten Archiv bei −80°C mit etwa 9,5 Millionen Proben und einem manuellen Flüssigstickstoffarchiv bei −180°C mit etwa 5,5 Millionen Proben aufgeteilt sind, alle verwaltet durch ein integriertes Laborinformationsmanagementsystem, um standardisiertes biomarker-bereites Material für groß angelegte Präzisionsmedizin-Studien sicherzustellen.

Wachstum in der klinischen Forschung, longitudinalen Kohorten und Gesundheitsprogrammen der Bevölkerung

Die Nachfrage nach dem Biobank-Markt steigt, da longitudinale Kohortenstudien expandieren und eine strukturierte Bioproben-Sammlung über große Bevölkerungen hinweg erfordern. Die klinische Forschung ist auf konsistente Probenverarbeitung und -lagerung angewiesen, um die Variabilität über Standorte und Zeiträume hinweg zu reduzieren. Die Infrastruktur des Biobank-Marktes unterstützt diese Programme durch validierte Repository-Operationen, standardisierte Laborverarbeitung und kontrollierte Logistik, die die Integrität bewahren. Größere Studienumfänge und längere Nachbeobachtungszeiträume erhöhen auch den Bedarf an stabilen Lager- und Verwaltungspraktiken, die über viele Jahre hinweg aufrechterhalten werden können.

• Zum Beispiel hat das NIH All of Us Research Program Biobank, betrieben mit der Mayo Clinic, mehr als 2,3 Millionen Primärröhrchen in über 9,0 Millionen sekundäre Aliquots von mehr als 334.000 Teilnehmern, die Bioproben beisteuern, verarbeitet, mit langfristigen Plänen, etwa 35 Millionen Bioproben zu lagern (etwa 35 Proben pro Teilnehmer), um jahrzehntelange longitudinale Präzisionsgesundheitsforschung zu unterstützen.

Steigende Akzeptanz von Automatisierung, Standardisierung und Qualitätsmanagement

Käufer auf dem Biobank-Markt priorisieren zunehmend die Automatisierung, um den Durchsatz zu verbessern und manuelle Handhabungsfehler in den Arbeitsabläufen von Sammlung, Verarbeitung und Lagerung zu reduzieren. Standardisierte Prozesse stärken die Wiederholbarkeit und verbessern das Vertrauen in nachgelagerte Analysen, was die breitere Akzeptanz in Forschungsnetzwerken unterstützt. Investitionen in Alarme, Überwachungssysteme und auditbereite Dokumentation auf dem Biobank-Markt helfen, temperaturbedingte Risiken zu reduzieren und die Einhaltungserwartungen zu unterstützen. Mit dem Wachstum der Repositorien werden integrierte Informationsmanagement-Tools für die Bestandskontrolle, die Verwaltung der Besitzkette und die kontrollierte Zugriffsverwaltung immer wichtiger.

Zunehmende Relevanz von fortschrittlichen Therapien und regenerativen Medizinpipelines

Das Wachstum des Biobank-Marktes wird durch das Wachstum von Zelltherapie-, Gentherapie- und Gewebeingenieurprogrammen unterstützt, die erfordern, dass empfindliche Materialien unter streng kontrollierten Bedingungen erhalten bleiben. Arbeitsabläufe in der regenerativen Medizin legen großen Wert auf Rückverfolgbarkeit, validierte Lagerprotokolle und kontrollierten Transport, um die Materialintegrität zu schützen. Die Nachfrage nach Dienstleistungen auf dem Biobank-Markt steigt, da Sponsoren zuverlässige Repositoriumspartner suchen, um komplexe Probenlebenszyklen zu verwalten. Eine erhöhte klinische Übersetzung erhöht die Anforderungen an Dokumentation, Konsistenz und langfristige Probenverfügbarkeit für Folgeanalysen weiter.

Herausforderungen des Biobank-Marktes

Die Operationen auf dem Biobank-Markt stehen vor anhaltenden Herausforderungen, die mit der Variabilität in den Sammelprotokollen, der präanalytischen Handhabung und der Vollständigkeit der Metadaten in multizentrischen Studien verbunden sind. Inkonsistente Verfahren können die Vergleichbarkeit verringern und den analytischen Wert nachgelagerter Prozesse einschränken, insbesondere für Multi-Omics-Arbeitsabläufe, die empfindlich auf die Probenqualität reagieren. Interessengruppen auf dem Biobank-Markt verwalten auch die Komplexität der Governance in Bezug auf Einwilligungsrahmen, Datenzugriffsregeln und Einschränkungen beim grenzüberschreitenden Probenversand. Diese Einschränkungen können die Durchführung von Studien verlangsamen und den nutzbaren Pool von Proben reduzieren.

• Zum Beispiel zeigte eine angewandte Qualitätskontrollstudie an der Biobank der Medizinischen Universität Bialystok, dass die Einführung von molekularen QC-Schwellenwerten für die DNA-Integritätszahl (DIN ≥ 7) und die RNA-Integritätszahl (RIN ≥ 7) es ihnen ermöglichte, Tausende von gelagerten Proben speziell für die Omics-Nutzung zu klassifizieren und zu qualifizieren, wodurch der Anteil unbrauchbarer Bioproben in Multi-Omics-Projekten reduziert wurde.

Die Skalierbarkeit des Biobank-Marktes wird durch hohe Infrastruktur- und Betriebskosten für die langfristige Kaltlagerung, Systemredundanz und kontinuierliche Überwachung herausgefordert. Temperaturschwankungen, Ausfallzeiten von Geräten und logistische Störungen können Integritätsrisiken schaffen, die strenge präventive Kontrollen erfordern. Repositorien auf dem Biobank-Markt stehen auch unter Druck, die Auditbereitschaft und standardisierte Dokumentation aufrechtzuerhalten, ohne die Verarbeitungsverzögerungen zu erhöhen. Talentbeschränkungen in spezialisierten Biorepository-Operationen und Informatik können Expansionspläne und Technologie-Upgrades weiter verkomplizieren.

Trends und Chancen im Biobank-Markt

Trends im Biobank-Markt betonen zunehmend die Digitalisierung und Interoperabilität, um die Auffindbarkeit von Proben und die Verwaltung in verteilten Netzwerken zu verbessern. Der Einsatz von Informationsmanagement-Tools unterstützt standardisierte Inventare, Nachverfolgung der Besitzkette und kontrollierte Zugriffsabläufe, die die Nutzungsraten verbessern. Marktteilnehmer im Biobank-Bereich investieren auch in eine engere Überwachung und Analytik für Temperaturleistung und Compliance-Berichterstattung. Diese Fähigkeiten verbessern die Zuverlässigkeit und unterstützen eine breitere Teilnahme von Krankenhäusern und Forschungszentren an Programmen mit mehreren Standorten.

• Zum Beispiel zeigt die Qualitätskontrollarbeit bei der Synlab SDN Biobank, dass Plasma-microRNA-Profile stabil bleiben, wenn Proben bei −80 °C für fünf Jahre gelagert werden, verglichen mit frisch verarbeiteten Kontrollen, was verdeutlicht, wie streng überwachte Biobanken die molekulare Integrität über langfristige, mehrjährige Studien bewahren können.

Chancen im Biobank-Markt erweitern sich in dienstleistungsorientierten Modellen, die Repository-Management, Laborverarbeitung, Qualifikation/Validierung und kontrollierte Logistik unter einheitlichen Qualitätsrahmen kombinieren. Zentralisierte und hybride Netzwerke können Studienförderern helfen, Verfahren über geografische Grenzen hinweg zu standardisieren und betriebliche Reibungen zu reduzieren. Das Wachstum des Biobank-Marktes profitiert auch von der zunehmenden Nutzung fortschrittlicher molekularer Profilierung, die den Wert gut annotierter Proben erhöht. Partnerschaften, die Biobanken mit klinischen Systemen und Forschungskonsortien verbinden, können die Nachfrage nach skalierbarer Infrastruktur und datenreichen Proben weiter steigern.

Regionale Einblicke

Nordamerika

Nordamerika repräsentierte 31,0 % des Biobank-Marktumsatzes im Jahr 2025, unterstützt durch starke biopharmazeutische Forschungsaktivitäten und hohe Akzeptanz von probenintensiven klinischen Forschungsabläufen. Die Nachfrage im Biobank-Markt in Nordamerika wird durch die breite Nutzung biomarkergetriebener Entwicklungs- und translationaler Forschungsprogramme verstärkt, die hochwertige Proben erfordern. Die Modernisierung der Lagerung, die Einführung von Automatisierung und ein stärkerer Fokus auf Compliance-gesteuerte Überwachungssysteme prägen weiterhin die Beschaffungsprioritäten. Auch das Outsourcing von Dienstleistungen nimmt zu, da Sponsoren standardisierte Verarbeitung und Repository-Verwaltung über multizentrische Studien hinweg suchen.

Europa

Europa machte 35,5 % des Biobank-Marktumsatzes im Jahr 2025 aus, was eine starke Konzentration akademischer Biobank-Netzwerke und strukturierter Repository-Initiativen widerspiegelt. Die Stärke des Biobank-Marktes in Europa ist mit langjährigen Bevölkerungsstudien und einer kollaborativen Forschungsinfrastruktur verbunden, die standardisierte Einwilligung und Probenverwaltung priorisiert. Repositories in Europa erweitern weiterhin ihre digitalen Inventarfähigkeiten, um den Zugang zu Proben und deren Nutzung zu verbessern. Ein verstärkter Fokus auf Interoperabilität und Qualitätssysteme unterstützt auch die Nachfrage nach Informatikplattformen und validierten Betriebsdiensten.

Asien-Pazifik

Asien-Pazifik hielt 25,8 % des Biobank-Marktumsatzes im Jahr 2025, angetrieben durch die Erweiterung der Gesundheitsforschungskapazitäten und die Skalierung von Genomik- und Translationsprogrammen. Das Wachstum des Biobank-Marktes in Asien-Pazifik profitiert von steigenden Investitionen in die Forschungsinfrastruktur und zunehmender Teilnahme an multizentrischen klinischen Studien. Die Nachfrage nach temperaturstabiler Lagerung, modernen Überwachungssystemen und standardisierter Verarbeitung nimmt weiter zu, während Repositories skalieren. Regionale Zusammenarbeit und erweiterte biopharmazeutische Pipelines unterstützen laufende Investitionen sowohl in Ausrüstung als auch in dienstleistungsorientierte Repository-Modelle.

Lateinamerika

Lateinamerika repräsentierte 2025 5,2 % des Umsatzes des Biobank-Marktes, unterstützt durch die zunehmende Teilnahme an klinischer Forschung und den schrittweisen Ausbau formaler Biorepository-Infrastrukturen. Die Entwicklung des Biobank-Marktes in Lateinamerika wird durch die Nachfrage nach standardisierter Probenhandhabung und verbesserten Kühlkettenlogistik über verteilte Sammelstellen hinweg geprägt. Repositories priorisieren zunehmend Zuverlässigkeit, Dokumentation und konsistente Verarbeitung, um die Eignung für multizentrische Studien zu verbessern. Partnerschaften mit Forschungseinrichtungen und Dienstleistern können die Modernisierung von Lagersystemen und Bestandsverwaltung beschleunigen.

Naher Osten & Afrika

Naher Osten & Afrika machten 2025 2,5 % des Umsatzes des Biobank-Marktes aus, was die frühe Skalierung strukturierter Biobanking-Initiativen und Forschungsinfrastrukturen widerspiegelt. Der Fortschritt des Biobank-Marktes im Nahen Osten & Afrika wird durch gezielte Investitionen in Gesundheitssysteme, akademische Programme und nationale Forschungsinitiativen unterstützt. Das Nachfragewachstum ist mit einem zunehmenden Fokus auf Krankheitsregister, Bevölkerungsstudien und translationale Forschungskapazitäten verbunden. Verbesserte Governance-Rahmenwerke und kontrollierte Logistikfähigkeiten können die Zuverlässigkeit von Repositories weiter stärken und die Teilnahme an globalen Studien erhöhen.

Wettbewerbslandschaft

Der Wettbewerb auf dem Biobank-Markt wird durch die Breite der Workflow-Abdeckung über Lagersysteme, Überwachung, Verbrauchsmaterialien, Automatisierung, Logistikunterstützung und Informatikintegration geprägt. Anbieter differenzieren sich durch Zuverlässigkeit, Temperaturstabilitätsleistung, Überwachungs- und Audit-Bereitschaftsfähigkeiten und Kompatibilität mit standardisierten Biorepository-Protokollen. Dienstleister konkurrieren in Bezug auf Repository-Governance, validierte Verarbeitung und End-to-End-Kühlkettenausführung, die mit Forschungs- und klinischen Anforderungen übereinstimmen. Partnerschaften und Akquisitionen bleiben wichtige Wege, um den geografischen Fußabdruck zu erweitern, spezialisierte Fähigkeiten hinzuzufügen und integrierte Angebote zu stärken.

Thermo Fisher Scientific Inc. ist auf umfassende Labor- und Biorepository-Infrastruktur ausgerichtet, die die Sammel-, Verarbeitungs- und Lagerungsbedürfnisse in Forschungs- und klinischen Umgebungen unterstützt. Die Differenzierung von Thermo Fisher Scientific Inc. basiert typischerweise auf einer breiten Portfolioabdeckung, Integration über Workflows hinweg und der Ausrichtung an den Qualitäts- und Compliance-Erwartungen, die von großen Repositories gefordert werden. Thermo Fisher Scientific Inc. profitiert auch von der Skalierung in Laborkategorien, die die Standardisierung von Biobanken und die langfristige Betriebskonsistenz unterstützen. Der Fokus von Thermo Fisher Scientific Inc. auf skalierbare Kaltlagerung und unterstützende Laborsysteme stimmt mit Repositories überein, die wiederholbare Leistung benötigen, wenn das Probenvolumen zunimmt.

Der Branchenforschungs- und Wachstumsbericht enthält detaillierte Analysen der Wettbewerbslandschaft des Marktes und Informationen über wichtige Unternehmen, darunter:

• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Merck KGaA
• QIAGEN N.V.
• Becton, Dickinson and Company
• Hamilton Company
• Tecan Trading AG
• Avantor
• Azenta
• Cryoport
• STEMCELL Technologies
• Charles River Laboratories
• Lonza
• Taylor-Wharton
• PHC Holdings Corporation

Eine qualitative und quantitative Analyse der Unternehmen wurde durchgeführt, um den Kunden zu helfen, das weitere Geschäftsumfeld sowie die Stärken und Schwächen der wichtigsten Branchenakteure zu verstehen. Daten werden qualitativ analysiert, um Unternehmen als Pure Play, kategorieorientiert, branchenorientiert und diversifiziert zu kategorisieren; sie werden quantitativ analysiert, um Unternehmen als dominant, führend, stark, unsicher und schwach zu kategorisieren.

Neueste Entwicklungen

• Im Dezember 2024 unterzeichnete Merck KGaA (Merck Gruppe) eine endgültige Vereinbarung zur Übernahme von HUB Organoids Holding B.V., ein Schritt, der darauf abzielt, das Portfolio der nächsten Generation der Biologie und organoidbasierte Dienstleistungen voranzutreiben und somit die Proben- und Modellsysteme zu bereichern, die Mercks Lösungen für Biobanking und translationale Forschungsabläufe ergänzen.
• Im Februar 2025 kündigte Thermo Fisher Scientific Inc. eine erweiterte strategische Partnerschaft mit Sanofi an, die die Übernahme von Sanofis Produktionsstätte für sterile Arzneimittel in Ridgefield, New Jersey, umfasst, um seine Kapazitäten in den USA zu stärken und pharmazeutische und biotechnologische Kunden zu unterstützen und indirekt seine Position in probenbasierten und biologischen Lieferketten zu stärken, die für den Biobankmarkt relevant sind.
• Im Dezember 2025 schloss QIAGEN N.V. die Übernahme von Parse Biosciences ab und hob in seinem strategischen Update im Januar 2026 hervor, dass dieser Deal sein Proben-Technologie-Portfolio auf Einzelzellanalysen erweitert und QIAGENs Rolle in der Hochdurchsatz-Probenverarbeitung und datenreichen Anwendungen stärkt, die zunehmend in moderne Biobank-Infrastrukturen integriert sind.
• Im Februar 2026 schloss Becton, Dickinson and Company (BD) den zuvor angekündigten Verkauf seiner Bioscience- und Diagnostiksparte an Waters Corporation für etwa 17,5 Milliarden USD ab, eine bedeutende Portfolio-Umgestaltung, die BD auf seine Kerntechnologien für medizinische Geräte und Infusionen fokussiert, während sie seine Teilnahme an einigen Analytik- und Labsegmenten verändert, die mit Biobanking-Operationen in Verbindung stehen.

​ Berichtsumfang

Segmentierung

Nach Produkt

• Biobank-Ausrüstung
  • Temperaturkontrollsysteme
    • Gefrier- & Kühlschränke
    • Kryogene Lagersysteme
    • Auftaugeräte
  • Inkubatoren & Zentrifugen
  • Alarme & Überwachungssysteme
  • Zubehör & andere Geräte
• Biobank-Verbrauchsmaterialien
• Laborinformationsmanagementsysteme

Nach Dienstleistungen

• Biobanking & Repository
• Laborverarbeitung
• Qualifizierung/ Validierung
• Kühlkettenlogistik
• Andere Dienstleistungen

Nach Proben-/Spezimentyp

• Blutprodukte
• Festes Gewebe
• Zelllinien
• Nukleinsäuren
• Andere Bioflüssigkeiten

Nach Biobank-Typ

• Physische Biobanken
• Gewebebiobanken
• Bevölkerungsbasierte Biobanken
• Genetische Biobanken
• Krankheitsbasierte Biobanken
• Virtuelle Biobanken

Nach Anwendung

• Regenerative Medizin
• Lebenswissenschaftliche Forschung
• Klinische Forschung

Nach Endbenutzer

• Biobanken
• Pharmazeutische & Biotechnologieunternehmen
• Auftragsforschungsorganisationen (CROs)
• Akademische & Forschungseinrichtungen
• Krankenhäuser & Diagnostikzentren

Nach Region

• Nordamerika
  • USA
  • Kanada
  • Mexiko
• Europa
  • Deutschland
  • Frankreich
  • Vereinigtes Königreich
  • Italien
  • Spanien
  • Rest von Europa
• Asien-Pazifik
  • China
  • Japan
  • Indien
  • Südkorea
  • Südostasien
  • Rest von Asien-Pazifik
• Lateinamerika
  • Brasilien
  • Argentinien
  • Rest von Lateinamerika
• Mittlerer Osten & Afrika
  • GCC-Länder
  • Südafrika
  • Rest des Mittleren Ostens und Afrikas